Лицензирование медкабинета в ортопедическом салоне
В настоящее время деятельность частных ортопедических салонов в основном направлена на розничную продажу различных ортопедических изделий – протезов, ортезов, корсетов, бандажей, костылей и др. медицинских изделий, используемых покупателями в процессе лечения и реабилитации.
Опыт личного общения с представителями ортопедических салонов, а также материалы судебных решений в РФ в сфере здравоохранения показывают, что для многих заинтересованных лиц лицензирование в медицине остается сложным, непонятным вопросом. Учитывая особую социальную и правовую ответственность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении медицинской деятельности, мы сочли необходимым обратить внимание на некоторые правовые основы лицензирования медицинской деятельности.
1. Правовая база: ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
Фундаментальным законом, регулирующим отношения, возникающие в процессе диагностики, лечения и реабилитации граждан, является закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г. № 323 (далее – Основы).
Он определяет правовые, организационные и экономические основы охраны здоровья граждан, а также права и обязанности человека и гражданина, полномочия и ответственность органов государственной власти РФ/субъектов РФ (органов местного самоуправления), обязанности медицинских работников, медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей при осуществлении деятельности в сфере охраны здоровья.
2. Медицинские изделия и номенклатура услуг
Ст. 38 Основ устанавливает, что медицинскими изделиями являются любые изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.
Каждый стандарт медицинской помощи разрабатывается в соответствии с номенклатурой медицинских услуг.
Поэтому осуществление в ортопедическом салоне кроме розничной торговли иной деятельности по применению медицинских изделий, предназначенных производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации (например, подбор индивидуальных стелек ФормТотикс), рассматривается надзорными органами как осуществление медицинской деятельности, требующей соблюдения вышеуказанных нормативно-правовых актов и особого порядка регулирования такой деятельности – лицензирования.
3. Правовые начала лицензирования
Гражданское законодательство РФ основывается на признании равенства участников регулируемых отношений, неприкосновенности собственности, свободы договора, недопустимости произвольного вмешательства кого-либо в частные дела, необходимости беспрепятственного осуществления гражданских прав, обеспечения восстановления нарушенных прав, их судебной защиты.
При этом физические и юридические лица приобретают и осуществляют свои гражданские права своей волей и в своем интересе. Однако гражданские права вышеуказанных лиц не абсолютны и могут быть ограничены на основании федерального закона в той мере, в какой это необходимо в целях защиты основ конституционного строя, нравственности, здоровья, прав и законных интересов других лиц, обеспечения обороны страны и безопасности государства (ст. 1 ГК РФ).
Одной из таких мер правового регулирования и является процедура выдачи специального разрешения (лицензии) на осуществление отдельных видов деятельности (ст. 49 ГК РФ).
- административная (согласно ч. 2 ст. 14.1, ч. 1 ст. 19.20 КоАП РФ);
- уголовная ответственность (ст. 171 и ст. 235 УК РФ).
4. Закон «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 г. № 99 (далее – Закон) установил, что целью лицензирования является предотвращение ущерба правам, законным интересам, жизни или здоровью граждан, окружающей среде, объектам культурного наследия, обороне и безопасности государства, возможность нанесения которого связана с осуществлением юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отдельных видов деятельности (ст. 2 Закона).
5. Положение о лицензировании медицинской деятельности
Во исполнение вышеуказанных требований Постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 г. № 291 было утверждено новое Положение о лицензировании медицинской деятельности (далее – Положение).
Этот документ внес целый ряд новшеств и определил:
- порядок лицензирования;
- лицензирующие органы;
- новый перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность;
- лицензионные требования (для соискателя лицензии/лицензиата) и ответственность за их нарушение;
- порядки лицензионного контроля и ведения сводного реестра лицензий в РФ.
Согласно п. 3 Положения медицинскую деятельность составляют работы (услуги) по специальному (исчерпывающему!) перечню согласно приложению, которые выполняются при оказании различных видов медицинской помощи. Требования к организации и выполнению указанных работ (услуг) в целях лицензирования установлены Приказом МЗ РФ от 11.03.2013 г. № 121н.
Проверка соответствия соискателя лицензии правовым нормам осуществляется на основе лицензионных требований (ч. 1 ст. 14 Закона), которые включают в себя требования к созданию и деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей в сфере медицинской деятельности, установленные федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования.
6. Лицензионные требования к соискателю
Пункт 4 Положения устанавливает, что требованиями, предъявляемыми к соискателю лицензии на осуществление медицинской деятельности, являются:
- Помещения: наличие зданий, строений, сооружений и (или) помещений, принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и отвечающих установленным требованиям (см. СанПиН 2.1.3.2630-10);
- Медицинские изделия: наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке (см. Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 г. № 1416);
- Руководитель: наличие у руководителя медицинской организации, заместителей руководителя, ответственных за осуществление медицинской деятельности, руководителя структурного подразделения иной организации, ответственного за осуществление медицинской деятельности, высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности «Организация здравоохранения и общественное здоровье», а также стажа работы по специальности не менее 5 лет (см. Приказы МЗ РФ от 08.10.2015 г. № 707н; от 23.07.2010 г. № 541н; от 03.08.2012 г. № 66н);
- Руководитель подразделения: у руководителя структурного подразделения медицинской организации – высшего профессионального образования, послевузовского (для специалистов с медицинским образованием) и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста (для специалистов с медицинским образованием), а также стаж работы по специальности не менее 5 лет;
- Медицинские специалисты: наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста для лиц с медицинским образованием (см. ст. 2 и ст. 100 Основ; Приказы МЗ РФ от 23.07.2010 г. № 541н; от 03.08.2012 г. № 66н);
- Техническое обслуживание: наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;
- Внутренний контроль: наличие внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности (см. ст. 90 Основ; Постановление Правительства РФ от 12.11.2012 г. № 1152; Приказ МЗ РФ от 07.06.2019 г. № 381н; Приказ МЗ РФ от 05.05.2012 г. № 502н).
7. Пакет документов для получения лицензии
Применительно к теме статьи соискатель для получения лицензии должен направить (представить) в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ в соответствии с ч. 1 ст. 13 Закона и п. 7 Положения подписанное уполномоченным лицом Заявление по установленной форме о предоставлении лицензии, к которому прилагаются (исчерпывающий перечень!):
- копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке (см. ст. 52 ГК РФ);
- копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре – сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);
- копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);
- сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг) (см. Приказ Роспотребнадзора от 12.08.2010 г. № 309; Приказ МЗ РФ от 27.10.2000 г. № 381);
- сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг) (см. Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 г. № 1416);
- копии документов, подтверждающих наличие у руководителя медицинской организации/индивидуального предпринимателя соответствующего медицинского образования, сертификатов, стажа работы по специальности;
- копии документов, подтверждающих наличие у медицинских специалистов, оформивших трудовые договоры с соискателем лицензии, соответствующего образования и действующих сертификатов специалистов;
- копии документов, подтверждающих наличие у лиц, ответственных за техническое обслуживание, соответствующего профессионального образования и (или) квалификации либо копия договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;
- копия документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии (см. пп. 92 ст. 333.33 НК РФ);
- опись прилагаемых документов.
8. Процедура подачи и рассмотрения заявления
Опыт показывает, что если документы подаются непосредственно представителем организации (индивидуального предпринимателя), то лицензирующий орган требует от подающего их лица предъявления соответствующей доверенности. Такое требование подтверждается тем, что доверенность на лицо, представляющее документы, упомянута в форме описи.
Представленные документы принимаются лицензирующим органом по описи, копия которой с отметкой о дате приема в этот же день вручается соискателю лицензии либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении (ч. 7 ст. 13 Закона).
После представления правильно оформленного заявления (недостающих документов) лицензирующий орган в течение 3 рабочих дней принимает одно из следующих решений (ч. 9 ст. 13 Закона):
- о рассмотрении заявления и прилагаемых документов;
- о возврате заявления и прилагаемых документов, с мотивированным обоснованием причин возврата, если повторно представленное заявление (документы) также не соответствуют установленным требованиям.
Если соискатель не представил правильно оформленное заявление (полный комплект документов) в тридцатидневный срок, ему возвращаются ранее поданные заявление и документы (ч. 10 ст. 13 Закона).
9. Лицензионный контроль и проверки
Лицензионный контроль осуществляется на основании положений Закона от 26.12.2008 г. № 294 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» с учетом особенностей организации и проведения проверок, установленных ст. 19 Закона.
Так, в отношении соискателя лицензии, представившего заявление о предоставлении лицензии, лицензирующим органом проводятся документарные проверки и внеплановые выездные проверки без согласования с органом прокуратуры.
Предметом документарной проверки соискателя лицензии являются сведения, содержащиеся в представленных Заявлении и документах. Проверка проводится в целях оценки соответствия таких сведений нормам ч. 1 и ч. 3 ст. 13 и ч. 3 ст. 19 Закона, а также сведениям о соискателе лицензии, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.
Предметом выездной проверки соискателя лицензии в случаях, предусмотренных требованиями ч. 7 и ч. 9 ст. 19 Закона являются состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать соискателем лицензии при осуществлении медицинской деятельности, и наличие необходимых для осуществления такой деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.
Сведения о ходе проведения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и принятия решения о предоставлении лицензии лицензирующий орган размещает в федеральной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)».
10. Оформление результатов и срок действия лицензии
Порядок оформления результатов проверки установлен в ст. 16 Закона, в соответствии с п. 1 этой статьи по результатам контроля должен составляться акт проверки в 2 экземплярах.
Требования к содержанию Акта установлены в п. 2 ст. 16 Закона № 294, а Типовая форма Акта – Приказом Минэкономразвития РФ от 30.04.2009 г. № 141.
Лицензия оформляется по форме, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 06.10.2011 г. № 826 (ч. 2 ст. 15 Закона).
Сводный реестр лицензий на медицинскую деятельность ведет Росздравнадзор, в том числе лицензий, выданных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями. Все сведения, касающиеся вопросов лицензирования, являются открытыми, за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ.
Назад




