МИНЗДРАВ РОССИИ РАЗРАБОТАЕТ И УТВЕРДИТ НОВЫЕ ОСНОВАНИЯ ДЛЯ ВНЕПЛАНОВЫХ ПРОВЕРОК

С 20 ноября 2019 года вступило в силу постановление Правительства РФ от 09.11.2019 г. № 1433, которым поручено Минздраву России в 3-месячный срок разработать и утвердить индикаторы риска нарушения обязательных требований, используемые в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственного контроля за обращением медицинских изделий, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Контролеры проверят медицинские организации, аптеки, производителей и дистрибьюторов лекарств и медицинских изделий.