Ответ:

Уважаемый Сергей Иванович, основным нормативно-правовым документом, регулирующим рекламную деятельность в РФ, является ФЗ РФ «О рекламе». В статье 24 данного Закона сформулирован исчерпывающий перечень требований и ограничений, которые должны выполняться при рекламе медицинских изделий, обращенной к конкретному потребителю. Согласно смыслу ст. 24, они будут зависеть от целевой группы, на которую направлена эта реклама : медицинские работники или обычные граждане.

А. Потребителями рекламы являются исключительно медицинские работники.

Реклама медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка,  допускается только в местах проведения медицинских выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских работников специализированных печатных изданиях.

При этом законодательное требование об указании в рекламе предупреждения о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов. не распространяются на рекламу, распространяемую в местах проведения медицинских выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских работников специализированных печатных изданиях, и на иную рекламу, потребителями которой являются исключительно медицинские работники.

Б. Потребителями рекламы являются обычные физические лица.

Если конечным потребителем рекламы являются обычные физические лица, то реклама медицинских изделий должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов

Кроме того такая реклама не должна:

1) обращаться к несовершеннолетним;

2) содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования;

3) содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с использованием объекта рекламирования;

4) создавать представление о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования;

5) содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья;

6) способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования;

7) создавать впечатление ненужности обращения к врачу;

8) гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий;

В обоих случаях (А и Б) сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования медицинских изделий допускается только в пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению и использованию таких объектов рекламирования.